关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知 国家药品监督管理局 二○○一年十月十二日 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 　　在国务院领导下，经各级药品监督管理部门以及药品生产企业的共同努力，实施药 品GMP工作取得了阶段性成果，积累了一定的经验。目前，血液制品、粉针剂、大容量注 射剂的生产已符合药品GMP要求，通过了GMP认证。小容量注射剂的生产也将于2002年底 完成药品GMP认证工作，其它剂型、类别药品GMP认证工作正逐步展开。实践证明，监督 实施药品GMP是保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展的有效措施。 　　根据新修订的《药品管理法》的有关规定，按照国务院领导同志的指示精神，经研究 决定，我局近期将全面加快监督实施药品GMP工作进程，现就有关问题通知如下： 一、2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得 “药品GMP证书”。 二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的 1998年12月31日（国药管安［1998］110号）、2000年12月31日（国药管安［1999］261 号）、2002年12月31日（国药管安［1999］261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GM P 证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型、类别药品的企业，自2004年 7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生 产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。 三、凡申请药品GMP 认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省 、自治区、直辖市药品监督管理局。 四、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包 括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受 理同一企业多次GMP认证申请。 五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GM P要求组织生产，其认证管理规定另行通知。 六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得 “药品GMP证书”后，方可生产。 七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其 仿制药品生产申请。 八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应 剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。 九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生 产。 十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的 药品生产企业生产的药品。 　 各省、自治区、直辖市药品监督管理局应严格按照我局的规定按时完成有关工作，并将 有关工作情况及时向所在地省级人民政府汇报，取得理解和支持。对不具备整改条件的 或逾期不能取得“药品GMP证书”的生产企业，应鼓励和支持其走联合、兼并、重组、转产 的道路。 　 各级药品监督管理部门要认真贯彻执行本通知精神，统一思想，提高认识，依法行政， 认真做好本辖区药品GMP监督实施工作。各地在执行本通知过程中的情况和问题，请及时 向我局反馈。
关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知