有效期药品的管理
有效期药品的管理 　　药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 　　一般药品在政党的储藏条件下能较长期地保持有效性，但是某些药品如抗生素、生 物制品、某些化学药品和放射性药品等，即使在正常的储藏条件下，其效价（或含量） 会逐渐下降，甚至会增加毒性，以至无法使用。因此，为保证这部分药品的质量，保证 用药安全，常根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合 格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期。它是直 接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标，这类药品必须严格遵守其特定的贮藏条 件，又要在规定的期限内使用，才能保证药品有效性和安全性，两者不可忽视。因此， 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视。 一、 药品效期推算和药品批号 　　药品的批号是表示药品的生产编号的一种表。常以同一次投料、同一生产工艺所生 产的产品作为一个批号记。国内的批号（Lot No）的标示法，通常以生产的日期和分批号表示，可以直接读出药品的生产日期。卫生 部统一规定，批号内容包括生产日期号（日号）和分批号（分号），标注日号在前，分 号在后，日号与分号之间以短横线相连。 　　日号一律规定为六位数字表示，如1995年12月12日生产的，其日号为951212；1996 年1月5日生产的其日号为960105。 　　分号的具体表示由生产单位根据品种、投料、检验、分装、小组代号等自行确定。 如1995年8月20日生产的第二批，即标为950820- 2。每一个品种同一天投料作为一个日号；每投料一次作为一个分号。 　　1、可以直接识别药品的生产日期，辨别药品生产的早晚，以掌握使用的先后。 　　2、通过批号根据药品的有效期可直接推算出失效期。 　　3、批号是代表一批药品的质量，是留样观察的最小单位，借以考察其质量情况。 　　（三）药品失效期的推算 根据药品生产批号可得知药品生产时间，根据药品的有产期限即可推算出药品的失效期 。如批号为951108，有效期为2年，则失效日期为1977年11月8日。 有效期与失效期的差别 　　有效期药品的表示法有两种，即有效期和失效期。如批号为960212，标明有效期二 年，则该药品的失产期应为1998年2月12日。因此失效期的含义是指失效之日起不能继续 使用。如按有效期1990年2月2日则意为可用到2月2日止（不包括2日在内），因此如失效 期不标出日期只标月份的话，即表示该月失效。 　　通常，药厂在产品的标签上除标明批号外，还标明失效日期，使用户一目了然。但 有些药品的包装体积较小，如在标明生产批号之外再标失效日期，往往编排不了，这样 ，药厂常在药品包装上注明有效期限，药品的失效日期必须由使用者根据生产的年、月 、日结合有效期限，往后推算出失效日期。 二、、有效期药品的管理 　　有效期药品有规定的使用年限，故必须加强管理，以保证药品不致因保管不善而造 成过期浪费。 　　（一）有计划地采购药品，以免积压或缺货。 　　（二）验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表 ”，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。方法是在一个小牌上注明数量和 失效日期，挂在该药品堆架下。每次购进新货时，再按效期先后作适当调整，发药时取 排在最先的该批药品。这样，从货架上可以反映销存情况，库房人员可以通过效期药品 一览表掌握到货、发货的效期情况。 　　（三）每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药、进药情况应与“效期药品 一览表”相一致。 　　（四）要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。 　　（五）药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药 品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包开先用，防止 旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。 　　（六）库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告 ，及时作出处理。 　　［附］中国药典（90）效期药品品种及期限表 《中华人民共和国药典》二○○○年版有效期药品品种及期限表
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