文件和資料控制程序
综合能力考核表详细内容
文件和資料控制程序
文件和资料控制程序 | 1目的和范围 | | | |规范质量体系文件的编制、审核、批准、编号、备案、标识、发放、存档、更改| |修订以及作废的控制要求,使质量体系文件处于受控状态。 | |本程序适用于公司质量体系有关的所有文件和资料的控制。 | |2 术语 | | | |本程序引用ISO/TS16949:2002标准相关术语; | |3 职责 | | | |3.1公司办公室是本程序的归口管理部门,负责质量体系文件和资料的总体控制 | |。 | |3.2技术质量部负责技术文件的编制、更改、存档和管理。 | |3.3各部门负责相关文件的编制、发放、归档、更改控制和使用控制。 | |4 程序内容 | |4.1体系文件范围 | |4.1.1体系文件按管理形式分为非技术类质量体系文件(简称管理类体系文件) | |和技术类质量体系文件(简称技术文件)。 | |4.1.2管理类体系文件包括质量手册、程序文件、支撑性文件、质量计划和适用 | |的管理类外来文件等。 | |4.1.3技术文件包括设计图纸、工艺规范、施工规范、检验指导书、工装图纸、 | |技术标准及技术软件和外来技术文件等。 | |4.2管理类体系文件的编制、审查、审核与批准。 | |4.2.1质量手册由公司办公室负责编制,管理者代表审核,总经理批准。 | |4.2.2程序文件由公司办公室组织编写,各归口部门负责人审查,管理者代表审 | |核、总经理批准。 | |4.2.3各职能部门编制的支撑性文件,由编制部门负责人审核,管理者代表批准 | |。 | |4.3 文件编号 | |4.3.1 | |文件编制时应进行统一编号,质量手册由大写英文字母和阿拉伯数字组成,其格| |式为: | | | | | | | |Q/DM ZS X | | | |版 号 | |质量手册代号 | |公司企业标准代码 | | | |4.3.2 程序文件编号格式为: | |Q/DM CX × ×× | | | | | | | | | | | | | | | | | |4.3.3 第三层次作业指导书编号格式为: | |Q/DM × ×× | | | |发布流水号 | |发文部门代码 | |公司企业标准代码 | | | |发文部门代码如下: | |部门 技术质量部 公司办公室 生产采购部 计划财务部 销售部 | |发文部门代码 Q O M T S | | | |4.3.4 | |公司编制的产品技术文件的编号由大写英文字母和阿拉伯数字组成。编号方法为| |: | | | |J / DM ×× ××× — × | | | | | | | | | | | | | |4.4 备案 | |4.4.1 办公室对公司质量管理文件进行登记备案,并编制《质量管理体系文件清 | |单》进行控制。 | |4.4.2 | |技术文件由技术质量部统一进行登记备案,并填写《技术文件受控清单》进行控制| |。 | |4.4.3 | |外来产品图纸、技术标准等技术文件,由技术质量部统一进行登记备案,并填写| |《外来技术文件受控清单》进行控制。 | |4.5 文件发放 | |4.5.1 | |文件的发放范围由文件编制部门确定,质量手册、程序文件由公司办公室统一组| |织印制和发放,其他文件由文件编制部门组织印制和发放。 | |4.5.2文件在发放前,发放部门应加盖“受控”标记,编制《文件发放和回收登记表| |》,并由领用部门在《文件发放和回收登记表》上登记,属换版的文件应同时收回 | |作废的文件;无“受控”标记的体系文件为无效版本。 | |4.5.3发放的文件由文件接收部门负责管理,并正确使用。 | |4.6 文件的复印 | |文件的复印由文件编制部门负责,并根据发放范围确定份数;复印后均需盖“受 | |控”章,并进行文件发放和回收的登记。其他任何部门或人员不得擅自复印文件 | |。 | |4.7文件的更改 | |4.7.1 文件的更改由文件编制部门提出申请,填写《文件更改通知单》或《技术文 | |件更改通知单》,确定更改生效日期,审核批准按本文件4.2条执行。 | |4.7.2 | |文件的更改采用刮改、换页、划线、重编等方式,经换页方式更改的文件应换版| |(由Ⅰ版变为Ⅱ版、Ⅲ版……),同时旧版作废。 | |4.7.3更改后的文件发放依据原《文件发放和回收登记表》,备案按本文件4.4条执| |行。 | |4.7.4当接到顾客工程图样、标准/规范更改通知时,如以更改通知单的方式传达| |至公司,由技术质量部组织对进行评审, | |需分发和实施的盖“已评审”章,进行受控管理,并应转化为《技术文件更改通知 | |单》,同时应保存该更改在生产中实施日期的记录。 | |4.8 回收 | |发放新文件时,应回收旧文件,在旧文件上加盖“作废”标识,并在新文件《文件 | |发放和回收登记表》上作好回收登记。 | |4.9 销毁 | |作废的文件,必要时除由编制部门在存档的文件原件和一份正式文本上注明“作 | |废”标记当资料保存外,其他文件由文件编制部门负责销毁,填写“文件销毁申请| |表”经负责人批准后销毁。 | |4.10 借阅 | |借阅文件时,应征得文件管理部门负责人的同意。 | |4.11 外来文件的控制 | |4.11.1 外来管理类体系文件的控制 | |4.11.1.1 外来的质量体系标准、引用标准、参考手册、作业标准等书面文件、 | |电子文本,由办公室负责人评审通过后,在其封面或次页盖“已评审”章,并纳入| |《质量管理体系文件清单》,对其进行受控管理。 | |4.11.1.2 外来文件需复印发放相关部门使用时,按4.6条执行; | |4.11.1.3办公室每年核实外来文件版本的有效性,及时更新《质量管理体系文件 | |清单》。 | |4.11.2 外来技术文件的控制 | |4.11.2.1外来的顾客工程图样标准/规范及其更改文件,由技术质量部负责在五 | |天内进行评审,需分发和实施的盖“已评审”章,填写《外来技术文件受控清单》进| |行受控管理,如评审不需分发时不纳入受控和盖章。 | |4.11.2.2 外来技术标准和顾客提供的技术标准及图样由技术质量部负责收集, | |经部门负责人批准后登记《外来技术文件受控清单》,发放相关部门和班组执行。| |技术质量部应关注外来标准、法规的更新状态,及时更新《外来技术文件受控清 | |单》,保证外来文件的适时有效性。 | |4.13文件的使用和保管 | |4.13.1 各部门的文件和资料需由专人负责保管,必须保证文件的正确使用,并 | |做到文件易于查找。 | |4.13.2 文件的存放必须注意防水、防潮,任何人不得在受控文件上进行涂改或 | |擅加标记。 ...
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文件和资料控制程序 | 1目的和范围 | | | |规范质量体系文件的编制、审核、批准、编号、备案、标识、发放、存档、更改| |修订以及作废的控制要求,使质量体系文件处于受控状态。 | |本程序适用于公司质量体系有关的所有文件和资料的控制。 | |2 术语 | | | |本程序引用ISO/TS16949:2002标准相关术语; | |3 职责 | | | |3.1公司办公室是本程序的归口管理部门,负责质量体系文件和资料的总体控制 | |。 | |3.2技术质量部负责技术文件的编制、更改、存档和管理。 | |3.3各部门负责相关文件的编制、发放、归档、更改控制和使用控制。 | |4 程序内容 | |4.1体系文件范围 | |4.1.1体系文件按管理形式分为非技术类质量体系文件(简称管理类体系文件) | |和技术类质量体系文件(简称技术文件)。 | |4.1.2管理类体系文件包括质量手册、程序文件、支撑性文件、质量计划和适用 | |的管理类外来文件等。 | |4.1.3技术文件包括设计图纸、工艺规范、施工规范、检验指导书、工装图纸、 | |技术标准及技术软件和外来技术文件等。 | |4.2管理类体系文件的编制、审查、审核与批准。 | |4.2.1质量手册由公司办公室负责编制,管理者代表审核,总经理批准。 | |4.2.2程序文件由公司办公室组织编写,各归口部门负责人审查,管理者代表审 | |核、总经理批准。 | |4.2.3各职能部门编制的支撑性文件,由编制部门负责人审核,管理者代表批准 | |。 | |4.3 文件编号 | |4.3.1 | |文件编制时应进行统一编号,质量手册由大写英文字母和阿拉伯数字组成,其格| |式为: | | | | | | | |Q/DM ZS X | | | |版 号 | |质量手册代号 | |公司企业标准代码 | | | |4.3.2 程序文件编号格式为: | |Q/DM CX × ×× | | | | | | | | | | | | | | | | | |4.3.3 第三层次作业指导书编号格式为: | |Q/DM × ×× | | | |发布流水号 | |发文部门代码 | |公司企业标准代码 | | | |发文部门代码如下: | |部门 技术质量部 公司办公室 生产采购部 计划财务部 销售部 | |发文部门代码 Q O M T S | | | |4.3.4 | |公司编制的产品技术文件的编号由大写英文字母和阿拉伯数字组成。编号方法为| |: | | | |J / DM ×× ××× — × | | | | | | | | | | | | | |4.4 备案 | |4.4.1 办公室对公司质量管理文件进行登记备案,并编制《质量管理体系文件清 | |单》进行控制。 | |4.4.2 | |技术文件由技术质量部统一进行登记备案,并填写《技术文件受控清单》进行控制| |。 | |4.4.3 | |外来产品图纸、技术标准等技术文件,由技术质量部统一进行登记备案,并填写| |《外来技术文件受控清单》进行控制。 | |4.5 文件发放 | |4.5.1 | |文件的发放范围由文件编制部门确定,质量手册、程序文件由公司办公室统一组| |织印制和发放,其他文件由文件编制部门组织印制和发放。 | |4.5.2文件在发放前,发放部门应加盖“受控”标记,编制《文件发放和回收登记表| |》,并由领用部门在《文件发放和回收登记表》上登记,属换版的文件应同时收回 | |作废的文件;无“受控”标记的体系文件为无效版本。 | |4.5.3发放的文件由文件接收部门负责管理,并正确使用。 | |4.6 文件的复印 | |文件的复印由文件编制部门负责,并根据发放范围确定份数;复印后均需盖“受 | |控”章,并进行文件发放和回收的登记。其他任何部门或人员不得擅自复印文件 | |。 | |4.7文件的更改 | |4.7.1 文件的更改由文件编制部门提出申请,填写《文件更改通知单》或《技术文 | |件更改通知单》,确定更改生效日期,审核批准按本文件4.2条执行。 | |4.7.2 | |文件的更改采用刮改、换页、划线、重编等方式,经换页方式更改的文件应换版| |(由Ⅰ版变为Ⅱ版、Ⅲ版……),同时旧版作废。 | |4.7.3更改后的文件发放依据原《文件发放和回收登记表》,备案按本文件4.4条执| |行。 | |4.7.4当接到顾客工程图样、标准/规范更改通知时,如以更改通知单的方式传达| |至公司,由技术质量部组织对进行评审, | |需分发和实施的盖“已评审”章,进行受控管理,并应转化为《技术文件更改通知 | |单》,同时应保存该更改在生产中实施日期的记录。 | |4.8 回收 | |发放新文件时,应回收旧文件,在旧文件上加盖“作废”标识,并在新文件《文件 | |发放和回收登记表》上作好回收登记。 | |4.9 销毁 | |作废的文件,必要时除由编制部门在存档的文件原件和一份正式文本上注明“作 | |废”标记当资料保存外,其他文件由文件编制部门负责销毁,填写“文件销毁申请| |表”经负责人批准后销毁。 | |4.10 借阅 | |借阅文件时,应征得文件管理部门负责人的同意。 | |4.11 外来文件的控制 | |4.11.1 外来管理类体系文件的控制 | |4.11.1.1 外来的质量体系标准、引用标准、参考手册、作业标准等书面文件、 | |电子文本,由办公室负责人评审通过后,在其封面或次页盖“已评审”章,并纳入| |《质量管理体系文件清单》,对其进行受控管理。 | |4.11.1.2 外来文件需复印发放相关部门使用时,按4.6条执行; | |4.11.1.3办公室每年核实外来文件版本的有效性,及时更新《质量管理体系文件 | |清单》。 | |4.11.2 外来技术文件的控制 | |4.11.2.1外来的顾客工程图样标准/规范及其更改文件,由技术质量部负责在五 | |天内进行评审,需分发和实施的盖“已评审”章,填写《外来技术文件受控清单》进| |行受控管理,如评审不需分发时不纳入受控和盖章。 | |4.11.2.2 外来技术标准和顾客提供的技术标准及图样由技术质量部负责收集, | |经部门负责人批准后登记《外来技术文件受控清单》,发放相关部门和班组执行。| |技术质量部应关注外来标准、法规的更新状态,及时更新《外来技术文件受控清 | |单》,保证外来文件的适时有效性。 | |4.13文件的使用和保管 | |4.13.1 各部门的文件和资料需由专人负责保管,必须保证文件的正确使用,并 | |做到文件易于查找。 | |4.13.2 文件的存放必须注意防水、防潮,任何人不得在受控文件上进行涂改或 | |擅加标记。 ...
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