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综合能力考核表详细内容
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培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准7.6 |培训对象:全体人员 | |条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |首先讲解了ISO:9000:2000标准的7.6条款中的C)条规定,测量设备应得到识| | |别,确定其校准状态。 | | |程序文件中QP-08《测量和监视装置控制程序》中7.5条款监视和测量的标识详细 | | |规定了公司应对一般监视和测量装置进行标识,查明该装置的状态, | | |标识用贴标签的方法进行,分为“计量标准”标签;“合格证”标签,“准用证”标 | | |签,“限用”标签,“禁用”标签,“封存(停用)”标签。 | | |内审中发现有的量具虽经检定合格,具有检定合格证书,但未加贴“合格证”应 | | |按规定予以加贴标签。 | 培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准4. |培训对象:全体人员 | |2.2条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |1、首先讲解了4. 2.4条记录控制 | 培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准7. |培训对象:全体人员 | |2.1条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |1、首先讲解了标准的知识。 | | |标准的定义,是为在一定的范围内得到最佳秩序,对活动或其结束规定共同的 | | |和重复使用的规则,导则或特性文件,该 | | |文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。 | | |2、标准的分类 | | |1)按标准在其系统中的地位和作用划分: | | |a)基础标准 b)一般标准 | | |2)按标准化对象在生产过程中的作用划分: | | |a)必备标准 b)相关标准。 | | |3)按标准化对象属性分: | | |a)技术标准 b)管理标准 c)工作标准 | | |4)按标准发生作用的范围或标准的审批权限分: | | |a)国家标准 b)行业标准 C)地主标准 d)包括标准。 | | |5)按标准的确良约束性分: | | |a)强制性标准代号GB××××—×××× | | |b)推荐性标准,代号GB/T××××—×××× | | |强制性标准企业必须执行,推荐性标准,经申明采有用,应严格执行。 | | |我们公司现有四种产品的标准为强制性标准,应严格按照国家标准进行生产销 | | |售。 | | | | 7.5.2条款培训 共 页 第 页 | |1、首先讲解了ISO9001:2000标准中7.5.2条款,规定了生产和服务提供过程的| | |确定要求。 | | |2、特殊过程是提对过程形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证,我公| | |司现在有的硫化过程,只能通过控制产品形成过程参数一控制,不能通过后续 | | |的检验经济的验证 | | |3、应对特殊的评审和批准准则; | | |1)规定过程的评审和批准的准则; | | |2)设备进行认可和人员资格的鉴定; | | |3)按规定的办法和程序操作; | | |4)进行过程参数记录; | | |5)进行再确认。 |
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培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准7.6 |培训对象:全体人员 | |条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |首先讲解了ISO:9000:2000标准的7.6条款中的C)条规定,测量设备应得到识| | |别,确定其校准状态。 | | |程序文件中QP-08《测量和监视装置控制程序》中7.5条款监视和测量的标识详细 | | |规定了公司应对一般监视和测量装置进行标识,查明该装置的状态, | | |标识用贴标签的方法进行,分为“计量标准”标签;“合格证”标签,“准用证”标 | | |签,“限用”标签,“禁用”标签,“封存(停用)”标签。 | | |内审中发现有的量具虽经检定合格,具有检定合格证书,但未加贴“合格证”应 | | |按规定予以加贴标签。 | 培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准4. |培训对象:全体人员 | |2.2条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |1、首先讲解了4. 2.4条记录控制 | 培训记录 QR/QP-03-06 版本/修改次数:01/00 №: 共 页 第 页 |培训内容:QP-08 ISO9000:2000标准7. |培训对象:全体人员 | |2.1条款 | | |培训地点:会议室 |培训时间20003年1月22日 | |主 讲 人:管代 |记录整理:办公室主任 | |参加培训人员签名: | |序号 |姓 名 |部 门 |序号 |姓 名 |部 门 | |缺席事由 | | 培训记录(续页) 共 页 第 页 | |1、首先讲解了标准的知识。 | | |标准的定义,是为在一定的范围内得到最佳秩序,对活动或其结束规定共同的 | | |和重复使用的规则,导则或特性文件,该 | | |文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。 | | |2、标准的分类 | | |1)按标准在其系统中的地位和作用划分: | | |a)基础标准 b)一般标准 | | |2)按标准化对象在生产过程中的作用划分: | | |a)必备标准 b)相关标准。 | | |3)按标准化对象属性分: | | |a)技术标准 b)管理标准 c)工作标准 | | |4)按标准发生作用的范围或标准的审批权限分: | | |a)国家标准 b)行业标准 C)地主标准 d)包括标准。 | | |5)按标准的确良约束性分: | | |a)强制性标准代号GB××××—×××× | | |b)推荐性标准,代号GB/T××××—×××× | | |强制性标准企业必须执行,推荐性标准,经申明采有用,应严格执行。 | | |我们公司现有四种产品的标准为强制性标准,应严格按照国家标准进行生产销 | | |售。 | | | | 7.5.2条款培训 共 页 第 页 | |1、首先讲解了ISO9001:2000标准中7.5.2条款,规定了生产和服务提供过程的| | |确定要求。 | | |2、特殊过程是提对过程形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证,我公| | |司现在有的硫化过程,只能通过控制产品形成过程参数一控制,不能通过后续 | | |的检验经济的验证 | | |3、应对特殊的评审和批准准则; | | |1)规定过程的评审和批准的准则; | | |2)设备进行认可和人员资格的鉴定; | | |3)按规定的办法和程序操作; | | |4)进行过程参数记录; | | |5)进行再确认。 |
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