地.^産品開發及更改程序
综合能力考核表详细内容
地.^産品開發及更改程序
1目的 确保产品设计开发和更改过程得到控制,保证开发和更改后的产品符合顾客要求。 2 范围 本程序适用于公司地区产品的设计开发和更改。 3.权责 3.1 HHH R&D主管 a) 设计开发和更改各个阶段的评审和最终批准; b) 设计开发和更改记录的保持; c) 设计开发和更改申请的接受,结果批准和分发; d) 地区产品配方的批准执行和暂停执行。 3.2 HHH R&D经理、主任 a) 设计开发和更改各个阶段的初步审查; b) 负责设计开发和更改项目的试验、验证、评审,提交报告; c) 制定产品接收准则、试验配方、生产工艺、产品说明书等。 3.3 HHH R&D化学师 a) 负责设计开发和更改项目的试验、验证、评审,提交报告; b) 制定产品接收准则、试验配方、生产工艺、产品说明书等。 3.4 销售部 a) 根据顾客要求填写《地区新产品需求申请表》,对顾客要求进行评审,确认要求的充分 和完整性; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.6 技术部 a) 负责常规产品的更改; b) 负责检验、验证接收和确认产品; c) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.7 生产部 a) 负责根据要求进行试验产品的生产; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.8 采购部 a) 负责根据要求购买试产所需的原辅材料; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 4 定义 4.1产品配方:生产产品所需的原材料的配比以及检验接收指标和生产工艺等。 4.2检验接收指标:产品的接收准则。通常包含于产品配方表中。 4.3生产工艺:根据产品配方生产的工艺要求。通常包含于产品配方表中。 4.4产品说明书:包含产品的基本性能说明、安全和正常使用方法等。 4.5地区产品:区别于集团产品,指HHH R&D自主开发的产品。 4.6常规产品:定义见于《常规产品更改程序》 5 运作程序 本公司将产品的设计和开发主要分为以下阶段:顾客要求的确认阶段、实验室试验和验 证阶段、工厂试产、验证和确认阶段、设计开发和更改结果分发。 5.1 顾客要求的确认 顾客要求的确认分申请提出、评审顾客要求和设计开发和更改立项。 5.1.1申请提出 a) 销售部人员根据顾客要求、市场需求或公司发展的需要,填写《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》,写清楚要求开发和更改产品的名称、典型性质要求、适用的标准和法规 、用途以及价格水平、主要的客户、潜在的市场需求量等资料,适用时,应提供相 似产品的信息。 b) HHH最高管理层口头直接向HHH R&D下达的产品开发和更改任务,由HHH R&D主管填写《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》。并确认要求的充分和完整性。 5.1.2评审顾客要求 a) 销售部提出申请由销售总经理首先对顾客要求进行评审,确认要求的充分和完整性后 ,在《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》签字批准,交HHH R&D主管。 b) HHH R&D主管负责所有申请的最终评审。评审内容包括所提出开发和更改要求是否适宜 可行的、各厂现有资源的客观实际条件能否满足设计开发和更改要求以及HHH R&D本身是否具有能力进行研究开发等。必要时,可通知厂部,要求其他相关部门 共同评审要求。 5.1.3设计开发立项 a) HHH R&D主管确认申请所提出开发要求是适宜可行的、各厂现有资源的客观实际条件能 满足设计开发要求以及HHH R&D本身具有能力进行研究开发后,给出设计开发过程控制编号。然后指定该项目 负责人员填写《产品开发立项书》,经HHHR&D主管确认后随即进行开发试验工作。评 审后不符合以上条件的申请,给出不予立项意见并说明原因,告知销售部或申请人 。 b) 通过评审并予以立项的《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》和《产品开发立项书》按《文件管理程序》进行控制。 5.2实验室试验和验证 a)HHH R&D人员项目负责人参考相关标准和法规制定接收准则,根据申请要求及相关的法律、法 规、国家标准、行业标准制定试验配方,按一定的工艺进行产品开发试验,对实验样品 进行检验,以验证实验样品对要求的符合性。HHH R&D人员应对接收准则、试验配方、检验结果、试验工艺、检验和验证结果以及在试验中 遇到的问题予以记录。适当时,可填写《项目进程评审记录表》进行评审。 5.3实验室试验结果提交评审 HHH R&D项目负责人员完成实验室开发试验,经相关HHH R&D经理、主任初步审查,将检验指标、试验配方、试验报告、检验和验证结果、试验工 艺以及在试验中遇到的问题的记录交HHH R&D主管评审,必要时,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。记录评审结果和必要 的措施,评审记录按《文件管理程序》进行控制。评审符合要求后,由HHH R&D主管批准进行工厂试产。评审后认为不能满足要求的,经HHH R&D主管批准后,将结果通知提出申请的销售部并终止该项目的研究。 5.4工厂试产和验证 HHH R&D根据实验室制定配方的要求,将必要的技术资料(生产配方、试产批量大小、设备要 求、生产工艺、检验接收指标产品中英名称和存储期等)经厂长批准,交厂部安排试产 ,通知采购部购买试产所需的原辅材料,必要时,应向采购部提供相关《地区原料规格》 和《地区原料供方》。生产部应通知HHH R&D人员进行试产的跟踪、指导。试产产品由技术部负责检验、验证接收。试产完成,参 加试产相关部门应在三个工作日内完成《新产品试产情况调查表》送厂部汇总后交HHH R&D主管,HHH R&D人员根据收集的《新产品试产情况调查表》和现场跟踪的试产情况编写试产报告向HHH R&D主管报告试产情况。 5.5设计开发产品的性能确认 公司对交付和施工使用前可以确认的基本性能由技术部或HHH R&D负责检验确认。确认记录分别记录于HHH R&D试验报告和技术部的《产品检验报告表》。 5.6工厂试产、验证的结果提交和设计开发确认总结 HHH R&D主管审核试产报告和《新产品试产情况调查表》,评审工厂试产中出现的问题,必要时 ,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。记录评审结果和必要的措施,评审记录按 《质量体系文件管理程序》进行控制。评审符合后,由HHH R&D主管进行书面设计开发确认总结以确认试验结果满足《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》的要求及《产品开发立项书》的目标。 5.7设计开发结果分发 HHH R&D主管确认试验结果满足《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》的要求及《产品开发立项书》的目标,由HHH R&D主管批准,将新地区产品配方、检验接收指标、生产工艺、地区产品说明书以及使用 新的地区原料的规格、新的地区原料供方等分发给各厂厂长实施生产或通知厂部确认试 产配方可用于生产。地区新产品开发过程完成。 6.设计开发的更改 6.1设计开发过程中的更改 产品需求发生变化,申请人应及时知会HHH R&D主管,由HHH R&D主管通知HHH R&D相关试验人员并评审更改的影响,决定是否终止研究工作并重新立项或根据更改要求 继续进行试验, 必要时,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。保存设计开发更改记录,更改的评 审结果和措施记录按《文件管理程序》进行控制。 6.2产品投入正式生产后的更改。 6.2.1常规产品的更改由技术部负责按《常规产品更改程序》进行。 6.2.2当更改涉及到主要技术参数和性能指标的更改,或相关法律要求时,由HHH R&D负责重新进行评审、实验室验证,对于证明应更改的配方,应由HHH R&D主管通知厂部暂停使用。更改完成,由HHH R&D主管批准,将作了更改的地区产品配方、检验指标、参考工艺等相关资料分发给各厂 厂长实施生产。保存设计开发更改记录,更改的评审结果和措施记录按《文件管理程序》 进行控制。 6.2.3 涉及客户投诉时,应填写《投诉记录及分析》表,分析原因,制定和实施纠正或预防措施 。 7.相关文件 7.1《质量安全环境手册》 7.2《生产配方》 7.3《地区原料规格》 7.4《地区原料供方》 7.5《文件管理程序》 7.6《常规产品更改程序》 8.相关记录 8.1《LAB TEST SHEET试验记录表》 8.2《海虹老人牌涂料有限公司 试验报告及试验报告附页》 8.3《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》 8.4《新产品试产情况调查表》 8.5《产品开发立项书》 8.6《产品检验报告表》 8.7《投诉记录及分析》 7.8《项目进程评审记录表》
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1目的 确保产品设计开发和更改过程得到控制,保证开发和更改后的产品符合顾客要求。 2 范围 本程序适用于公司地区产品的设计开发和更改。 3.权责 3.1 HHH R&D主管 a) 设计开发和更改各个阶段的评审和最终批准; b) 设计开发和更改记录的保持; c) 设计开发和更改申请的接受,结果批准和分发; d) 地区产品配方的批准执行和暂停执行。 3.2 HHH R&D经理、主任 a) 设计开发和更改各个阶段的初步审查; b) 负责设计开发和更改项目的试验、验证、评审,提交报告; c) 制定产品接收准则、试验配方、生产工艺、产品说明书等。 3.3 HHH R&D化学师 a) 负责设计开发和更改项目的试验、验证、评审,提交报告; b) 制定产品接收准则、试验配方、生产工艺、产品说明书等。 3.4 销售部 a) 根据顾客要求填写《地区新产品需求申请表》,对顾客要求进行评审,确认要求的充分 和完整性; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.6 技术部 a) 负责常规产品的更改; b) 负责检验、验证接收和确认产品; c) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.7 生产部 a) 负责根据要求进行试验产品的生产; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 3.8 采购部 a) 负责根据要求购买试产所需的原辅材料; b) 必要时,参加产品设计开发和更改的评审。 4 定义 4.1产品配方:生产产品所需的原材料的配比以及检验接收指标和生产工艺等。 4.2检验接收指标:产品的接收准则。通常包含于产品配方表中。 4.3生产工艺:根据产品配方生产的工艺要求。通常包含于产品配方表中。 4.4产品说明书:包含产品的基本性能说明、安全和正常使用方法等。 4.5地区产品:区别于集团产品,指HHH R&D自主开发的产品。 4.6常规产品:定义见于《常规产品更改程序》 5 运作程序 本公司将产品的设计和开发主要分为以下阶段:顾客要求的确认阶段、实验室试验和验 证阶段、工厂试产、验证和确认阶段、设计开发和更改结果分发。 5.1 顾客要求的确认 顾客要求的确认分申请提出、评审顾客要求和设计开发和更改立项。 5.1.1申请提出 a) 销售部人员根据顾客要求、市场需求或公司发展的需要,填写《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》,写清楚要求开发和更改产品的名称、典型性质要求、适用的标准和法规 、用途以及价格水平、主要的客户、潜在的市场需求量等资料,适用时,应提供相 似产品的信息。 b) HHH最高管理层口头直接向HHH R&D下达的产品开发和更改任务,由HHH R&D主管填写《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》。并确认要求的充分和完整性。 5.1.2评审顾客要求 a) 销售部提出申请由销售总经理首先对顾客要求进行评审,确认要求的充分和完整性后 ,在《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》签字批准,交HHH R&D主管。 b) HHH R&D主管负责所有申请的最终评审。评审内容包括所提出开发和更改要求是否适宜 可行的、各厂现有资源的客观实际条件能否满足设计开发和更改要求以及HHH R&D本身是否具有能力进行研究开发等。必要时,可通知厂部,要求其他相关部门 共同评审要求。 5.1.3设计开发立项 a) HHH R&D主管确认申请所提出开发要求是适宜可行的、各厂现有资源的客观实际条件能 满足设计开发要求以及HHH R&D本身具有能力进行研究开发后,给出设计开发过程控制编号。然后指定该项目 负责人员填写《产品开发立项书》,经HHHR&D主管确认后随即进行开发试验工作。评 审后不符合以上条件的申请,给出不予立项意见并说明原因,告知销售部或申请人 。 b) 通过评审并予以立项的《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》和《产品开发立项书》按《文件管理程序》进行控制。 5.2实验室试验和验证 a)HHH R&D人员项目负责人参考相关标准和法规制定接收准则,根据申请要求及相关的法律、法 规、国家标准、行业标准制定试验配方,按一定的工艺进行产品开发试验,对实验样品 进行检验,以验证实验样品对要求的符合性。HHH R&D人员应对接收准则、试验配方、检验结果、试验工艺、检验和验证结果以及在试验中 遇到的问题予以记录。适当时,可填写《项目进程评审记录表》进行评审。 5.3实验室试验结果提交评审 HHH R&D项目负责人员完成实验室开发试验,经相关HHH R&D经理、主任初步审查,将检验指标、试验配方、试验报告、检验和验证结果、试验工 艺以及在试验中遇到的问题的记录交HHH R&D主管评审,必要时,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。记录评审结果和必要 的措施,评审记录按《文件管理程序》进行控制。评审符合要求后,由HHH R&D主管批准进行工厂试产。评审后认为不能满足要求的,经HHH R&D主管批准后,将结果通知提出申请的销售部并终止该项目的研究。 5.4工厂试产和验证 HHH R&D根据实验室制定配方的要求,将必要的技术资料(生产配方、试产批量大小、设备要 求、生产工艺、检验接收指标产品中英名称和存储期等)经厂长批准,交厂部安排试产 ,通知采购部购买试产所需的原辅材料,必要时,应向采购部提供相关《地区原料规格》 和《地区原料供方》。生产部应通知HHH R&D人员进行试产的跟踪、指导。试产产品由技术部负责检验、验证接收。试产完成,参 加试产相关部门应在三个工作日内完成《新产品试产情况调查表》送厂部汇总后交HHH R&D主管,HHH R&D人员根据收集的《新产品试产情况调查表》和现场跟踪的试产情况编写试产报告向HHH R&D主管报告试产情况。 5.5设计开发产品的性能确认 公司对交付和施工使用前可以确认的基本性能由技术部或HHH R&D负责检验确认。确认记录分别记录于HHH R&D试验报告和技术部的《产品检验报告表》。 5.6工厂试产、验证的结果提交和设计开发确认总结 HHH R&D主管审核试产报告和《新产品试产情况调查表》,评审工厂试产中出现的问题,必要时 ,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。记录评审结果和必要的措施,评审记录按 《质量体系文件管理程序》进行控制。评审符合后,由HHH R&D主管进行书面设计开发确认总结以确认试验结果满足《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》的要求及《产品开发立项书》的目标。 5.7设计开发结果分发 HHH R&D主管确认试验结果满足《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》的要求及《产品开发立项书》的目标,由HHH R&D主管批准,将新地区产品配方、检验接收指标、生产工艺、地区产品说明书以及使用 新的地区原料的规格、新的地区原料供方等分发给各厂厂长实施生产或通知厂部确认试 产配方可用于生产。地区新产品开发过程完成。 6.设计开发的更改 6.1设计开发过程中的更改 产品需求发生变化,申请人应及时知会HHH R&D主管,由HHH R&D主管通知HHH R&D相关试验人员并评审更改的影响,决定是否终止研究工作并重新立项或根据更改要求 继续进行试验, 必要时,可通知厂部,要求其他相关部门共同评审。保存设计开发更改记录,更改的评 审结果和措施记录按《文件管理程序》进行控制。 6.2产品投入正式生产后的更改。 6.2.1常规产品的更改由技术部负责按《常规产品更改程序》进行。 6.2.2当更改涉及到主要技术参数和性能指标的更改,或相关法律要求时,由HHH R&D负责重新进行评审、实验室验证,对于证明应更改的配方,应由HHH R&D主管通知厂部暂停使用。更改完成,由HHH R&D主管批准,将作了更改的地区产品配方、检验指标、参考工艺等相关资料分发给各厂 厂长实施生产。保存设计开发更改记录,更改的评审结果和措施记录按《文件管理程序》 进行控制。 6.2.3 涉及客户投诉时,应填写《投诉记录及分析》表,分析原因,制定和实施纠正或预防措施 。 7.相关文件 7.1《质量安全环境手册》 7.2《生产配方》 7.3《地区原料规格》 7.4《地区原料供方》 7.5《文件管理程序》 7.6《常规产品更改程序》 8.相关记录 8.1《LAB TEST SHEET试验记录表》 8.2《海虹老人牌涂料有限公司 试验报告及试验报告附页》 8.3《R&D REQUISITION FOR LOCAL PRODUCT》 8.4《新产品试产情况调查表》 8.5《产品开发立项书》 8.6《产品检验报告表》 8.7《投诉记录及分析》 7.8《项目进程评审记录表》
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