李红老师公开课
ISO9001质量管理体系内审员 2022-11-23
各有关单位：2015年9月ISO组织相继发布了ISO9001：2015版标准。本次新版标准修订属于技术型改版，新版标准对标准的术语、章节架构和条款内容均作了较大幅度的技术修订。为了满足广大获证企业第一时间了解新版标准修订内容及要求、做好换版工作的需求，方普管理针对新版标准的变化精心设计quot;ISO9001：2015质量管理体系体系内审员培训课程quot;，目的是通过对新版标准的培训，让获证组织深刻理解新版标准的核心变化思想，提前策划获证组织新版标准转换工作，进一步深化企业管理体系的运行，使获证客户在企业管理方面再上新台阶。相关培训事宜如下：ISO9001内审员培训目标1、熟悉并掌握ISO9
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三标（质量、环境、职业健康安全）内审员培训班 2022-11-23
单独quot;三标（质量、环境、职业健康安全）内审员quot;网络课程收费标准：1200元/人。【课程简介】三标（质量、环境、职业健康安全）内审员培训课程，执行最新版本标准，旨在帮助学员对新版标准要求进行全新深刻的理解与运用，同时掌握其变化点，熟悉并掌握内部审核技巧与方法。通过quot;标准的理解quot;与quot;审核技巧quot;两个模块的学习，使学员对三体系有一个全面系统的了解，是企业内部审核员必备的核心能力。本课程大量采用互动讲解、模板练习、案例分析、角色体验、小组研讨等授课模式，在过去数千名学员学习过程中，该课程被证明是目前国内最受欢迎的内部审核员实战课程之一。【培训对象】1、各企
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QC080000危害物质管理体系内审员 2022-11-23
【课程简介】QC080000标准，即有害物质过程管理要求，能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理，使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017年5月，国际电工委员会下属机构IECQ发布了IECQHSPMQC080000:2017标准。QC080000标准，即有害物质过程管理要求，能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理，使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重风险控制，法律法规的融入和
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GMP药品生产质量内审员培训 2022-11-23
【培训】学员经培训考核合格者颁发GMP药品生产内审员证书，并予备案，可电话、网上查询。该获所有第三方认证机构认可，性强，全国通用。【培训时间和地点】12课时，共2天培训地点待定【培训费用】1800元/人，含培训费、教材费、内审员费。食宿自理。特别说明：凡报名参加现场班的学员，一律赠送相同主题的网络课程。单quot;GMP药品生产质量内审员quot;网络课程收费标准：1000元/人。【报名方法】向方普管理课程顾问索取电子报名表，开课前3天，我们将向学员发送培训确认函，以终确定开班事宜。自带2张1寸免冠相片（不分蓝底红底），并提供本人复印件，以便备案及。【机构介绍】方普管理成立于2012年，总部位
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ISO13485医疗器械内审员培训 2022-11-23
ISO13485内审员培训描述自1996年以来，ISO13485首次发布，2003年7月15日第二次改版发布。ISO13485：2016版于2016年3月1日正式发布。从目前的2016版ISO13485标准内容变化来看主要是满足北美，欧盟和日本的一些国家的要求，同时也兼顾了亚洲国家医疗器械的管理的现实要求，新版更多地考虑了法规要求全文提到quot;法规quot;就有60处之多，quot;法规要求quot;37处，突出强调满足法规要求。通过新版的标准的变化，企业需要关注配套的标准的应用。2003版的ISO13485将在新标准发布后3年失效，建议在2016版2年内完成过渡期，2018年以后企业不再
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ISO13485：2016医疗器械内审员培训 2022-11-23
本次ISO13485内审员课程描述ISO13485：2016gt;标准是应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准YYT0287-2017医疗器械质量管理体系用于法规的要求。本次ISO13485内审员课程目的本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO13485：2016的相关要求，有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。本次ISO13485内审员课程对象医疗器械生产企业：质量部、工程/技术部、生产部、采购部、业务部、人事行政部、仓库等职能部门内审