检验记录、化验报告书管理规定
| |颁发部门 | | |检验原始记录、检验报告书管理规 |接收部门 | | |定 | | | | |生效日期 | | |操作标准---质量 |制定人 | |制定日期 | | |文件编号| |审核人 | |审核日期 | | |文件页数|共2页 |批准人 | |批准日期 | | |分发部门| | 1目的 明确检验原始记录的书写、检验报告单的填写及其存档和保管的标准操作规程。 2 范围 适用于质监科化验室检验原始记录、检验报告书的管理。 3 责任 质监科有关人员。 4 内容 4.1 检验人员应按规定做好检验记录，根据检验结果出具检验报告单。 4.2检验原始记录是检验人员对其检验工作的全面记载，是产品质量信息的主要来源，因 此一定要保持它的正确性、严密性、全面性和可靠性。 4.3检验记录要按规定内容逐项进行填写，记载检验过程的一切原始数据和现象，其中包 括鉴别试验、测试数据及演算过程、结论意见、化验员签章、化验室负责人复核并 签章。 4.4检验报告单要以检验原始记录为依据，是决定物料、中间产品是否流入下道工序，成 品是否出厂的依据。因此填写检验报告单时，检验依据必须明确，检验结论必须清 楚，并有化验员签章、化验室负责人复核签章、质监科科长审查和部门签章。 4.5检验记录、检验报告书必须按品种分类、以批号顺序装订，同时检验报告单还需编号 ，建立检验台帐，并归档专人专柜保存。不得外借，内部查阅要登记并及时归还保 管人。 4.6成品检验报告书为一式3份、中间体为2份、物料为2份，分别交仓库或车间，另一份 质监科存档，仓库、车间也要设专人保存检验报告。 第2页/共2页 4.7检验原始记录、检验报告书须按批号保存三年或药品有效期后一年，方可 销毁。 5 记录 记录名称 保存部门 保存时间 中间产品检验记录 质监科 三年 中间产品检验报告单 质监科 三年 检验原始记录 质监科 三年 检验报告单 质监科 三年 物料检验台帐 质监科 三年 成品检验台帐 质监科 三年 QF-01-005-00 检 验 原 始 记 录 |品 名 | |批 号 | | |规 格 | |检验日期 | | | | 复核人： 检验员： QL-01-003-00 检 验 报 告 单 检验报告单编号： 报告日期： 年 月 日 |品 名 | |批 号 | | |规 格 | |批 数 量 | | |送检单位 | |检验日期 | | |供货单位 | | |检验依据 | | | | |检 验 项 目 及 结 果 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |结 论 | | |备 注 | | 质监科长： 复核人： 检验员：
检验记录、化验报告书管理规定