SA8000内部审核员
SA8000内部审核员详细内容
SA8000内部审核员
两天课程 SA8000标准作为全球**个可用于第三方认证的社会责任国际标准，正受到社会各界越来越多的关注。该标准旨在**有道德的采购活动改善全球工人的工作条件，终达到公平而体面工作条件．该课程以全新的方法和案例详细讲解法规和企业的应对方法．介绍欧美客户验厂标准及验厂方法，讲解社会责任国际标准要求，讲解国家法律法规要求，讲解工厂认证审核技术，协助企业培训合格的社会责任管理人才，帮助企业有效实施社会责任守则． | |
参加人员： 人事、行政、现场管理人员、体系推行委员及内部审核员等相关人员。 |
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课 程 内 容 | |
SA8000标准的产生背景 跨国公司行为守则及要求 大型跨国公司现场审核要点及与SA8000标准的联系 SA8000标准条文讲解 杨俊毅老师的其它课程过程审核（VDA6.3） （VDA6.5） 01.01【两天课程】介绍汽车行业过程审核/产品审核的基本要求，学习过程审核/产品审核策划、目的、意义、程序、技巧、评价方法和报告方式。介绍将过程审核/产品审核应用于第二方审核的方法，从而加强对供方的监控力度。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册及案例精选。【课程内容】过程审核（VDA6.3）/产品审核（VDA6.5）概述体系审核、过程审核和产品审核的关系过程审核 讲师：杨俊毅详情二天课程： 本课程着重讲解一个被认可的实验室开展规定的校验、测试和试验工作所必须达到的要求；建立和实施实验室质量体系、满足ISO/IEC17025的方法；如何对实验室的能力进行第三方独立审核。参加人员：公司的管理者代表，质量经理和实验室负责人；实验员，负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员；、二方和三方审核员。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册和练习 讲师：杨俊毅详情ISO13485医疗器械指令内审员 01.01三天课程 ISO13485：2003lt;lt;医疗器械质量管理体系用于法规的要求gt;gt;标准，是以ISO9001：2000标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于2003年7月15日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准Y/T0287-2003。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求认证机构的C 讲师：杨俊毅详情
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