管理制度

各种检查、治疗申请和报告单书写 第一章基本要求 1.各种检查、治疗申请单必须填写患者姓名、性别、年龄(岁、月或天)、门诊科别或病室、病床号、住院病历号(或病案号)、病史简介、检查项目、临床诊断、申请医师姓名及盖章、年、月、日(急诊需写时分)。如为急诊、危重患者申请医师应在申请单上注明急字样。危重患者......

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文件类型复诊病历记录...   2011.04.20

复诊病历记录......

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文件类型防范医疗事故预案...   2011.04.20

防范医疗事故预案 为保障我院的医疗安全,最大限度防止医疗事故的发生,结合医院管理年相关文件精神,特制定本预案。 一、目的: 杜绝医疗隐患,预防医疗事故的发生,以事前防范为主,做到防范于未然。 二、预案启动: 本预案是我院医疗质量的目标管理,应常抓不懈。对手术室、急诊科和内儿科进行重点预防。 三、组织......

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文件类型处理医疗事故预案...   2011.04.20

处理医疗事故预案 为了保护患者和医院及其工作人员的合法权益,维护医院工作秩序,保障医疗安全,及时、正确、合法解决医疗事故,结合医院管理年相关文件精神,特制定本预案。 一、目的: 及时、正确、合法处理医疗事故或医疗纠纷。尽最大限度保护患者的合法权益,维护医疗秩序。 二、预案的启动: 发生医疗事故或可能......

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文件类型处方权审批制度...   2011.04.20

处方权审批制度 处方权的申请条件 住院医师须在取得执行医师资格证之后方可申请。 处方权的申请程序 (1)由科室对医师临床能力进行考核,考核合格者到医务科领取处方权审批表,本人填写完整并由科主任签署同意授予处方权的意见后送医务科审批。 (2)医务科根据科室的考核结果,并对其执业医师资格进行审验后,在处......

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处方管理的一般规定 第五条 处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 第六条 处方书写应当符合下列规则: (一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 (二)每张处方......

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文件类型处方管理办法...   2011.04.20

处方管理办法 第一章 总 则 第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。 第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动......

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文件类型病历讨论制度...   2011.04.20

病历讨论制度 为解决疑难危重病例的诊断、治疗难题,以典型病例促进业务水平提高、培养住院医师的临床技能水平,加强临床教学内涵,形成良好的学术氛围,不断提高医疗质量,特制定病例讨论制度。 病历讨论时限 (1)凡死亡病例均应在 1 周内进行病例讨论。尸检病例待病理报告后进行,不迟于2 周。必要时,请医务科......

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文件类型病历书写基本规范...   2011.04.20

病历书写基本规范 第一章 基本要求 第一条 病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和,包括门(急)诊病历和住院病历。 第二条 病历书写是指医务人员通过问诊、查体、辅助检查、诊断、治疗、护理等医疗活动获得有关资料,并进行归纳、分析、整理形成医疗活动记录的行为。 第......

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病历书写的格式与要求 第一章 门诊病历记录 (一)格式 1.初诊病历 就诊时间: 年 月 日 时 分 主诉: 现病史:病人主要症状(或体征)、持续时间、发生发展变化、诊疗经过和必要的既往病史等。 查体:与诊断有关的阳性体征及有鉴别诊断意义的阴性体征。 辅助检查结果: 诊断主要疾病 并发症 伴发病 诊......

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病历排列顺序的规定 (一)在架病历排列顺序 1.体温单 2.医嘱记录单(长期医嘱) 3.临时医嘱单(临时静脉药治疗) 4.治疗计划单(指特殊病人单独拟出的计划) 5.长期医嘱执行单 6.入院记录(包括再次人院记录) 7.完整病历(实习生书写的完整病历必须有带教老师签名 ......

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文件类型病历回收制度...   2011.04.20

病历回收制度 1.非手术科室病历执行4天归档制(包括出院当日),即患者出院后4天内(工作日时间)住院病历应回收至病案管理科,手术科室病历执行5天归档制(包括出院当日),即患者出院后5天内(工作日时间)住院病历应回收至病案管理科。遇劳动、国庆、元旦、春节等长假可适当顺延,但应在正常上班第一日归档。 2......

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文件类型病案借阅制度...   2011.04.20

病案借阅制度 (一)病案借阅仅限于本院医务人员、在读硕士和各职能部门对病案的特殊需求,实习医师、进修医师不得借阅病案。 (二)除以下情况外,医务人员所借病案一律不得拿出病案室(病案管理科) 1.病人再次入院需借阅病案时,总住院医师或科室主任(住院医师)可以在病案管理科办理病案借阅手续后方可借出,死亡......

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病案管理的相关制度 第一章病案借阅制度 (一)病案借阅仅限于本院医务人员、在读硕士和各职能部门对病案的特殊需求,实习医师、进修医师不得借阅病案。 (二)除以下情况外,医务人员所借病案一律不得拿出病案室(病案管理科) 1.病人再次入院需借阅病案时,总住院医师或科室主任(住院医师)可以在病案管理科办理病......

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文件类型病案复印规定...   2011.04.20

病案复印规定 1.病案管理科只负责有关病案的复印工作,其他资料的复印恕不接受。 2.病案管理科受理下列人员或机构复印或者复制病历资料的申请: (1)患者本人或其代理人; (2)死亡患者近亲属或其代理人; (3)为患者支付费用的基本医疗保障管理和经办机构; (4)患者授权委托的保险机构。 ......

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项目计划实施的工具和技术......

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时间进度编制的输入......

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文件类型什么是项目管理...   2011.04.19

什么是项目管理 项目管理就是为了满足甚至超越项目涉及人员对项目的需求和期望而将理论知识、技能、工具和技巧应用到项目的活动中去。要想满足或超过项目涉及人员的需求和期望,我们是需要在下面这些相互间有冲突的要求中寻求平衡: 范围、时间、成本和质量 有不同需求和期望的项目涉及人员 明确表示出来的要求(需求)......

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成本控制的工具和方法......

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文件类型原料桶使用规定...   2011.04.18

原料桶使用规定 目的:为了有效、合理利用原料桶,保证生产安全顺利进行对原料桶使用。 程序 1、 库房对购进桶装原料的具体情况(指外包装)进行登记(内容:名称、数量、规格、材质、时间)。 2、 车间领用原材料,在原料使用完毕的当日或次日将原料桶送回库房(以退库单为准),未及时送回将对该部门考核。 3、......

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现场考核通用标准细则 为了更好地执行生产管理考核通用标准,将现场工作做好、做实、做细,使我公司现场情况有一定改观,从而为广大职工创造一个清洁、卫生、文明、安全的工作环境,特制定本通用标准细则。 (一)、文明生产 1、遵守生产厂区十四个不准等各项制度及厂规,无违规现象。 2、劳动用品穿戴整齐,按要求穿......

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文件类型物料管理制度...   2011.04.18

物料管理制度 物料贮存、定置及标识 1. 原料接受时,必须对其进行彻底的检查,确保名称与物料相符、数量正确。 2. 车间存放物资的场所须根据物资的特性采取避热、避光、防潮、防冻措施,避免物资受到污染。 3. 车间对于领用的原辅料、包装材料及生产的中间体、成品,应按照现场定置管理制度实施定置管理,并至......

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生产车间上料操作规定 一、 安全常识 1、 生产车间所用的化工原料滴洒,应用水冲洗干净(有特殊规定的原料如POCl3除外) 2、 所应用的化工原料溅洒到身上任合部位都要先用大量清水冲洗(有特殊规定的原料如POCl3除外)。 3、 进入生产车间,劳保用品穿戴整齐,长发应盘好戴入帽中,严格交接班制度。 ......

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文件类型生产车间领料制度...   2011.04.18

生产车间领料制度......

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生产车间考勤管理制度 为严格执行公司考勤制度,加强劳动纪律的管理,特制定本考勤制度,具体内容如下: 1、员工必须正常出勤,不得无故缺勤,否则以旷工论。 2、员工出勤必须由车间填写,禁止其它人员填写。考勤不得乱涂乱画,否则视为无效。 3、上班不允许迟到、早退。发现一次罚款20元/人;当月发现第二次罚款......

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设备防腐蚀管理制度 为了加强化工设备防腐蚀工作,防止及缓和设备受腐蚀和破坏,延长使用寿命,改善操作环境,保证正应常生产,特制定本制度。 1、动力部根据公司设备和工艺介质情况,负责全公司防腐蚀计划的制定、实施与防腐蚀技术处理工作。 2、车间应遵守工艺操作规程,以免因介质条件变化,......

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文件类型入库产品检验制度...   2011.04.18

入库产品检验制度 目的:为保证入库产品的内在质量和库房内产品外包装美观,特制定本制度。 管理职责: 所有入库产品均须检验,每批产品附有质量检验报告,对每批产品建立外包装检验台帐,以上工作由质量部门完成,生产车间负责对产品进行包装,库房负责验收及日常保管。 管理程序: 1、 产品由生产车间在包装前通知......

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文件类型人员培训制度...   2011.04.18

人员培训制度......

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文件类型品种更换清场制度...   2011.04.18

品种更换清场制度......

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文件类型批号命名管理程序...   2011.04.18

批号命名管理程序 (一)、概述 在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的产品为一批,生产的每批产品均应指定生产批号,产品批号分为两部分,生产批号和外销批号必须严格控制此号,以确定各批产品不能混淆,污染。 (二)、批号的编制 批号是用于识别批的一组数字或字母加数字,据......

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文件类型留样管理制度...   2011.04.18

留样管理制度 目的:为保证产品质量,利于生产和销售反馈信息的处理,使产成品具有可追溯性,特制定本制度。 范围:所有出厂产品。 管理程序 1、 成品的留样由取样者负责。 2、 取样单位:每出厂批次为一个取样单位。 3 、取样方法:同质量控制部制度中取样制度。 ......

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文件类型记录管理制度...   2011.04.15

记录管理制度 目的:记录作为技术文件具有可追溯性,反映了生产过程。有效的记录是对技术数据最直接的反映。 程序 ......

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文件类型烘干岗位管理规定...   2011.04.15

烘干岗位管理规定 为了能使该岗位保持卫生洁净的环境,同时为了能使岗位操作人员养成良好的卫生习惯,保证产品的质量,特制定本规定。 (一) 着装规定 1、进入岗位应换上车间专用的工作服: 2、工作完毕后,应换下专用工作服及专用手套后方可离开,严禁穿专用工作服到不洁净的区域或其它岗位。 ......

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公用设备设施管理和使用制度 1、车间公用管线、阀门等当改变其原始状态,有可能影响到其它岗位生产的, 改变人员须和其它岗位负责人取得联系,得到对方认可后方可进行操作。 2、公用设备的管理、维护及保养,由设备所在区域的岗位负责。 3、公用设备使用实行挂牌制度,谁使用,谁挂牌,谁 ......

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文件类型岗位交接班制度...   2011.04.15

岗位交接班制度 (一)、交接者 1、努力做好本职工作,圆满完成本班任务,为下班生产打好基础。 2、下班前进行全面检查,稳定生产,使各项指标符合技术规定。 3、保证机械及设备运转正常,备用设备能随时启动。 4、将岗位生产工具、防火器材、公用物品等检查整理好,如有丢失损坏,登记说明。 5、下班前把所属设......

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文件类型出厂产品管理制度...   2011.04.15

出厂产品管理制度......

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车间熟练操作工岗位职责......

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文件类型车间事故应急预案...   2011.04.15

车间事故应急预案 1、火灾应急预案参看公司《安全生产培训资料》P164-P189 2、CL2泄漏及CL2中毒 1) 发现CL2泄漏,应立即查找漏点,并关闭瓶阀,通CL2釜进釜阀门,及时更换或维修,注意整个过程中须佩带防毒面具,如果泄漏严重,应立即疏散人群向逆风方向,并从上风口处进行检查维修。 2) ......

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车间设备防冻管理规定 要求全体员工都知道入本车间的各主管道控制阀门位置,各主管道旁通阀的位置,各主管道放尽口阀门位置,各岗支管放净阀门位置。 立式无油真空泵: 冬季当长期停车或停泵达2个小时以上需将真空泵内降温水放尽,必要时用N2吹出或用真空带出,如部分管道冻结,需用蒸汽缓慢吹开。 水喷射泵的防冻 ......

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车间取样制度 1、 送样小瓶由化验室提供,以确保干燥洁净。 2、 取样时先清洁取样口,确保无尘进入方可 取样,取样瓶需加盖。 3、 反映不正常时,可要求化验员到现场协助取样。 ......

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车间工段长岗位职责 岗位名称:车间工段长 直接上级:车间主任或付主任 1、 协助车间主任做好车间的各项工作,车间主任不在时行使车间主任职责。 负责或参与制定修订车间有关安全生产管理制度、安全技术规程和应急预案,并负责检查员工的落实执行情况。 2、 做好日常安全检查,及时整改安全隐患,及时纠正和制止违......

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不合格产品管理制度 目的:控制不合格产品流入生产工序影响最终产品,保障出厂产品合格。 管理程序: 1、化验员检出不合格中间体或最终产品后,应做扩大取样重新分析,确认不合格后,马上报主管领导,同时通知车间不得用不合格中间体投料。出厂产品不合格的,不得签发检验报告。 2、对于货源紧缺、生产急需但又不符合......

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包装和交货制度 为保证产品在使用、保管、运输和销售过程中其价值及性能不发生变化,且能按客户需要,满足其不同的包装规格及交货期,特制订此规定: 1、车间应根据客户需要,根据客户要求的包装规格提出......

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