药剂科药品管理制度(doc10页)
药剂科药品管理制度

药品管理制度
　（一）西药管理
1、药品采购
（1）检查供货企业有红色印章的证照，保证证照齐全而有效。
（2）严格执行药品采购计划，并及时验收入库保证临床用药。对于计划内的药品无法在供货单位购入的，要及时通知药剂科主任，想办法购进供应临床。
（3）麻醉药品的采购。采购人员必须亲自办齐供货单位手续，仔细核对后随身带回药库进行入库。
（4）对临床治疗、抢救急需药品，采购人员必须及时采购满足临床。必要时可请医院协助解决交通问题。
2、药品验收入库
（1）药库管理人员在验收药品时，核对药品采购计划，对与计划不符者，请药品采购员予以解释。
（2）检查药品规格、数量、剂型、生产厂家、出厂日期、有效期、外包装、批发价，并填写入库验收纪录，对药品剂型、规格、数量与发票不符者，不予入库，对有效期短（特殊情况另定）、外包装破损、污染等可能影响药品质量者，退回医药公司，若批发价有变动，通知采购员与医药公司联系，供方应提供调价依据，进行确认或冲减。各项目均符合要求，由药库保管人员按发票核对验收纪录填写验收单，会计录入信息并核实发票与验收单的相符性，打印入库清单，对有某方面不符合规定不能入库的药品，另行登记、备查。
（3）对于进口药品的验收，要求供货
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