27产品寄存管理规定(doc)

  文件类别:法规条例

  文件格式:文件格式

  文件大小:5K

  下载次数:104

  所需积分:2点

  解压密码:qg68.cn

  下载地址:[下载地址]

清华大学卓越生产运营总监高级研修班

综合能力考核表详细内容

27产品寄存管理规定(doc)
受控状态: | |颁发部门 | | |产品寄存管理规定 |接收部门 | | | |生效日期 | | | |制定人 | |制定日期 | | |文件编号 | |审核人 | |审核日期 | | |文件页数 | |批准人 | |批准日期 | | |分发部门 | | 1目的 建立待验产品于仓库寄存的管理方法。 2范围 注射剂车间。 3责任 包装班长、仓管员。 4参考文件 GMP文件之仓贮管理。 5内容 5.1 车间内已完成所有流程的产品由于检验周期或中间站空间所限而不能存放的产品可作寄 库处理。 5.2 产品寄放时,包装班长必须填写寄库单,写明产品名称、规格、批号和数量等,并由车 间负责人和仓管员签字后,方可寄库。 5.3 仓管员根据寄库单,将寄库的产品单独存放待验区,并用黄色绳围栏,并挂上醒目的待 验标志。 5.4 生产车间收到质检合格报告后,应即与仓库联系,并用成品入库单换回产品寄库单,随 即办理成品入库手续。 5.5 仓管员办妥入库手续后,将原寄库处取下黄色标志更换成绿色标志或移至合格区域存主 放。 5.6 寄存的待验产品经质检判为不合格时,车间亦应与仓库联系,撤销寄库单,并用红色绳 围栏,挂上不合格标志或将寄库产品移至不合格区堆放,并标以红色有合格标志,待有 关部门分析研究后处理。
27产品寄存管理规定(doc)
 

[下载声明]
1.本站的所有资料均为资料作者提供和网友推荐收集整理而来,仅供学习和研究交流使用。如有侵犯到您版权的,请来电指出,本站将立即改正。电话:010-82593357。
2、访问管理资源网的用户必须明白,本站对提供下载的学习资料等不拥有任何权利,版权归该下载资源的合法拥有者所有。
3、本站保证站内提供的所有可下载资源都是按“原样”提供,本站未做过任何改动;但本网站不保证本站提供的下载资源的准确性、安全性和完整性;同时本网站也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的损失或伤害。
4、未经本网站的明确许可,任何人不得大量链接本站下载资源;不得复制或仿造本网站。本网站对其自行开发的或和他人共同开发的所有内容、技术手段和服务拥有全部知识产权,任何人不得侵害或破坏,也不得擅自使用。

 我要上传资料,请点我!
人才招聘 免责声明 常见问题 广告服务 联系方式 隐私保护 积分规则 关于我们 登陆帮助 友情链接
COPYRIGT @ 2001-2018 HTTP://WWW.QG68.CN INC. ALL RIGHTS RESERVED. 管理资源网 版权所有