杨俊毅 老师
- 所在地区： 不限地区
- 主打行业： 不限行业
- 擅长领域：品牌战略 ,招投标管理 ,生产流程
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杨俊毅老师的内训课程
【两天课程】介绍汽车行业过程审核/产品审核的基本要求，学习过程审核/产品审核策划、目的、意义、程序、技巧、评价方法和报告方式。介绍将过程审核/产品审核应用于第二方审核的方法，从而加强对供方的监控力度。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册及案例精选。【课程内容】过程审核（VDA6.3）/产品审核（VDA6.5）概述体系审核、过程审核和产品审核的关系过程审核在第二方审核中的应用过程审核的评定方法和审核技巧控制计划（ControlPlan）与过程审核过程审核员的资格要求过程审核提问表的编制技巧l正确理解提问表l讨论Formel-Q与VDA6.3的关系过程审核计分方法过程审核流程 l审核准备l实施
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两天课程 SA8000标准作为全球个可用于第三方认证的社会责任国际标准，正受到社会各界越来越多的关注。该标准旨在有道德的采购活动改善全球工人的工作条件，终达到公平而体面工作条件．该课程以全新的方法和案例详细讲解法规和企业的应对方法．介绍欧美客户验厂标准及验厂方法，讲解社会责任国际标准要求，讲解国家法律法规要求，讲解工厂认证审核技术，协助企业培训合格的社会责任管理人才，帮助企业有效实施社会责任守则．参加人员：人事、行政、现场管理人员、体系推行委员及内部审核员等相关人员。课程内容SA8000标准的产生背景跨国公司行为守则及要求大型跨国公司现场审核要点及与SA8000标准的联系SA8000标准条文讲
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二天课程： 本课程着重讲解一个被认可的实验室开展规定的校验、测试和试验工作所必须达到的要求；建立和实施实验室质量体系、满足ISO/IEC17025的方法；如何对实验室的能力进行第三方独立审核。参加人员：公司的管理者代表，质量经理和实验室负责人；实验员，负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员；、二方和三方审核员。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册和练习册。课程内容介绍和背景实验室和范围的定义组织、管理和人员（4.1）实验室质量体系和质量要求lISO/IEC17025简介l基本要求l实验室认证管理要求l质量体系(4.2)l文件控制（4.3）l询价、标书和合约评审(4.4)l测试和校验的分承
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三天课程 ISO13485：2003lt;lt;医疗器械质量管理体系用于法规的要求gt;gt;标准，是以ISO9001：2000标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于2003年7月15日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准Y/T0287-2003。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求认证机构的CE认证。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO13485：2003的相关要求，有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。参加人员：医疗器械生产企业质量部、技