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VDA6.3&6.5过程审核及产品审核

  培训讲师:资深讲师

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  培训费用:3200

  赠送积分:3200

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VDA6.3&6.5过程审核及产品审核详细内容

VDA6.3&6.5过程审核及产品审核


课程解读

课程背景

▪ 在质量管理体系实施的过程中,无论是ISO9001、QS9000、VDA6.1体系,还是IATF16949体系,都强调质量管理体系要求是对产品要求的补充。如何体现到质量管理体系对产品要求的补充,在质量管理体系实施运用过程中,有效组织进行对制造过程审核和产品审核的充分实施,是评价组织的质量管理体系充分性、适宜性和有效性的强有力证据之一,同时也是满足顾客要求、增加顾客满意、提升组织的产品制造过程的有效性和效率、增强产品质量符合性的证据之一。

课程目标

▪ 在质量管理体系实施的过程中,无论是ISO9001、QS9000、VDA6.1体系,还是IATF16949体系,都强调质量管理体系要求是对产品要求的补充。如何体现到质量管理体系对产品要求的补充,在质量管理体系实施运用过程中,有效组织进行对制造过程审核和产品审核的充分实施,是评价组织的质量管理体系充分性、适宜性和有效性的强有力证据之一,同时也是满足顾客要求、增加顾客满意、提升组织的产品制造过程的有效性和效率、增强产品质量符合性的证据之一。

课程时间

▪ 7.23-24 苏州

课程费用

▪ 3200

课程对象

▪ ISO/IATF16949审核员、第二方审核员、管理者代表、技术总监、质量经理、采购经理、产品设计师、工艺设计师、质量工程师、SQE、内审员等。

课程大纲

一、VDA6.3过程审核

▪ VDA-QMC 出版物简介

▪ VDA 6.3 (2016)与VDA 6.3 (2010) 变化点分析 

▪ 过程理解及过程风险

1) 什么是过程

2) 过程的理解

3) 过程发挥的作用与应用时机

4) 过程要素及应用工具

5) 过程风险分析

▪ VDA 6.3 内容解析

1) 潜力分析 (为供应商开发服务评价要求)

2) 项目管理(讲解重点审核要求:项目计划制定, 项目风险评定,项目紧急措施制定)

3) 产品和过程开发的策划(讲解重点审核要求:产品开发计划, DFMEA、PFMEA、KPC、KCC)

4) 产品和过程开发的实现(讲解重点审核要求:产品验证计划 DV试验,PV试验,项目验收的证据,设计开发的输出)

5) 供方管理(讲解重点审核要求:合格供方评定,进检检验,原材料仓库管理要求,FIFO,可追溯性要求)

6) 批量生产(生产现场审核要求,以乌龟图模型进行展开)

7) 过程输入(讲解重点审核要求:项目交接管理,生产现场FIFO,可追溯性要求)

8) 过程流程 (讲解重点审核要求:生产控制计划、SOP、SIP、控制图、SPC应用等等)

9) 人力资源(讲解重点审核要求:培训过程)

10) 物质资源(讲解重点审核要求:设备,工装管理管理过程,预防性和预测性维护保养、计量器具管理、试验室管理要求,MSA等等)

11) 过程审核的效果如何(讲解重点审核要求:产品符合性,CPK结果,纠正预防措施,产品审核要求等等)

12) 过程输出是什么?(结果/输出)

13) 顾客支持,顾客满意,服务(讲解重点审核要求:交付情况,顾客投诉与反馈,8D报告,VDA 现场失效分析,服务人员能力要求等等)

▪ 过程审核实施关注事项

1) 首次会议内容及关注事项

2) 末次会议内容及关注事项

3) 提问评分与审核符合率计算

4) 不符合项与审核发现

5) 审核报告编制

▪ 过程审核策划关注事项

1) IATF16949体系审核与VDA6.3过程审核中的“过程”,分别指的是什么,有什么样的联系和不同点;

2) IATF 16949与VDA6.3的结构关系,二者能否只做其一;

3) 究竟什么是过程审核;

4) 何时进行VDA6.3过程审核;

5) 过程审核的切入点是什么;

6) 过程审核系统性思路是什么;

7) 过程识别与过程划分能力;

8) 审核检查表与审核提问表的关系和各自价值分别是什么;

9) 如何编制审核检查表,如何将检查内容与打分相联系;

10) 如何对VDA6.3策划与开展进行绩效考评,有哪些关键的indicator/metric;

▪ VDA6.3内审员培训

1) 审核员的角色;

2) 审核员如何沟通;

3) 审核中如何提问;

4) 提问有哪些类型;

5) 如何收集证据与审核发现;

6) 审核心理学基础知识;

7) 冲突管理与解决方案;

8) 案例分析与角色扮演;

▪ 实战演练

1) 分组模拟审核

2) 讲师点评

3) 课程总答疑

 

二、VDA6.5产品审核

第一部分:知识梳理

▪ 体系审核、过程审核和产品审核的关系

▪ 产品审核的目的和应用范围

▪ VDA6.5中新旧版的差别

▪ FMEA/控制计划(Control Plan)与产品审核

▪ 产品审核员的资格要求

第二部分:产品审核策划与实施(VDA6.5)

▪ 产品审核的流程

▪ 产品审核的筹备和策划

▪ 产品审核提问表

▪ 产品审核的实施

▪ 数据分析及缺陷原因调查

▪ 产品审核结果的评定

▪ 产品审核报告

▪ 根据产品审核结果制定纠正措施

▪ 产品审核实例

第三部分:实战演练

▪ 分组模拟审核

▪ 讲师点评

▪ 课程总答疑

▪ 书面考试及试卷讲评(视实际需要)

▪ 16949标准条款对控制计划的要求


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