《中国药品检验标准操作规程——药品质量管理规范(2010版) 》
中国药品检验标准操作规程——药品质量管理规范(2010版)
片剂
“重量差异”检查法
“崩解时限”检查法
“融变时限”检查法
“发泡量”检查法
“分散均匀性”检查法
“微生物限度”检查法
注射剂
“装置”检查法
“装置差异”检查法
“可见异物”检查法
“无菌”检查法
“热原”或“细菌内毒液”检查法
“不溶性微粒”检查法
酊剂
“装置”检查法
“微生物限度”检查法
栓剂
“重量差异”检查法
“融变时限”检查法
“微生物限度”检查法
胶囊剂
“装置差异”检查法
“崩解时限”检查法
软膏剂 乳膏剂 糊剂
“粒度”·检查法
“装量”检查法
“微生物限度”检查法
“无菌”检查法
眼用制剂
“可见异物”检查法
“粒度”检查法
“沉降体积比”检查法
“金属性异物”检查法
“重量差异”检查法
“装量”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
丸剂
“重量差异”检查法
“溶散时限”检查法
植入剂
“装置差异”检查法
“无菌”检查法
糖浆剂
“装置”检查法
“微生物限度”检查法
气雾剂
“泄漏率”检查法
“每瓶总揿次”检查法
“每揿主药含量”检查法
“雾滴(滴)分布”检查法
“喷射速率”检查法
“喷出总量’’检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
粉雾剂
“装量差异”检查法
“排空率”检查法
“每瓶总吸次”检查法
“每吸主药含量”检查法
“雾滴(粒)分布”检查法
“微生物限度”检查法
喷雾剂
“每瓶总喷次”检查法
“每喷喷量”检查法
“每喷主药含量”检查法
“雾滴(粒)分布”检查法
“装量差异”检查法
“装量”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
膜剂
“重量差异”检查法
“微生物限度”检查法
颗粒剂
“粒度”检查法
“干燥失重”检查法
“溶化性”检查
“装置差异”检查法
“装量”检查法
口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂
“重量差异”检查法
“装量”检查法
“干燥失重”检查法
“沉降体积比”检查法
“微生物限度”检查法
散剂
“粒度”检度法
“外观均匀度”检查法
“干燥失重”检查法
“装量差异”检查法
“装量”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
耳用制剂
“沉降体积比”检查法
“重量差异”检查法
“装置”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
鼻用制剂
“沉降体积比”检查法
“重量差异”检查法
‘‘装量”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
洗剂 冲洗剂 灌肠剂
“装量”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
“细菌内毒素”或“热
原”检查法
搽剂 涂剂 涂膜剂
“装量”检查法
“微生物限度”检查法
凝胶剂
“装量”检查法
“粒度”检查法
“无菌”检查法
“微生物限度”检查法
贴剂
“含量均匀度”检查法
“释放度”检查法
“微生物限度”检查法
一般鉴别试验
紫外—可见分光光度法
红外分光光度法
原子吸收分光光度法
荧光分析法
光焰光度法
纸色谱法
薄层色谱法
柱色谱法
高效液相色谱法
高效液相色谱柱
国内常用十八烷基键合
绒促性素生物测定法

相似教材