详细目录：

第一篇 处方、药品、医疗法律法规汇编
第一章 处方类
第二章 药品类
第三章 医疗类
第二篇 药品监督体系
第一章 药品质量监督
第一节 药品质量与药品质量监督管理的概念
第二节 药品质量监督管理的必要性和作用
第三节 药品质量监督管理的性质、特点和原则
第四节 药品质量监督管理的内容
第五节 药品质量监督检验
第六节 药品监督管理的实施
第七节 药品质量监督检验
第二章 药品标准管理
第一节 药品标准
第二节 中华人民共和国药典
第三节 药品有效期的有关规定
第四节 药品的卫生标准
第五节 国外要点简介
第三章 药品注册管理
第一节 药品注册管理的概念
第二节 药品注册管理的必要性
第三节 药品注册管理机构
第四章 国家基本药物制度
第一节 国家基本药物极其目录
第二节 建立国家基本药物制度的目的意义
第三节 国家基本药物的遴选原则
第四节 基本医疗保险用药品种目录
第五章 处方药与非处方药分类管理
第一节 药品分类管理概念
第二节 处方药与非处方药概述
第三节 处方药与非处方药分类管理办法
第六章 生物制品及血液制品的管理
第一节 生物制品的管理
第二节 血液制品的管理
第七章 药品不良反应
读者对象
各级卫生厅（局），卫生防疫站，疾病预防控制中心，保健中心。
各级医院卫生院（所）军队医院，专科医院，职工医院，妇幼保健院，合资医院，私营医院，传染病专业医院，疗养院
各级检验检疫局，卫生监督局，红十字会，流行病所
各级感染性疾病防治科（处，所）化验室实验室，传染病药品防治企业
各级厂矿，机关，学校，诊所及卫生院校
各级医学院校，图书馆，资料室

相似教材