详细目录：

第一篇 执业药师与执业药师制度
第一章 执业药师制度
第二章 执业药师的主要职责
第三章 我国_执业药师准入有关规定
第四章 执业药师对市场经济发展的必要性
第二篇 药品管理规范
第一章 药事与药事管理概念、主要内容及职能
第二章 药品概述
第三章 药品管理概述
第四章 药事组织管理规范
第五章 药品价格管理规范
第六章 医疗保险与定点药店管理规范
第三篇 药品研究的质量监督管理规范
第一章 药品非临床研究质量管理规范
第二章 药品临床研究质量管理规范
第三章 新药分类及管理
第四章 新药申报与审批程序
第四篇 药品生产的质量监督管理规范及违法行为查处
第一章 药品生产企业必备条件
第二章 药品生产质量管理规范
第三章 药品生产企业GMP认证制度
第四章 药品生产违法行为的处罚
第五篇 药品经营质量监督管理规范及违法行为查处
第一章 药品经营企业必备条件
第二章 药品经营质量管理规范
第三章 药品经营企业GSP认证制度
第四章 进口药品的质量监督管理
第五章 药品经营违法行为的处罚
第六篇 药品使用的监督管理规范及违法行为查处
第一章 特殊药品监督管理规范
第二章 一般药品监督管理规范
第三章 药品使用违法行为的处罚
第七篇 执业药师药学职业道德规范
第一章 药学职业道德概述
第二章 执业药师道德规范
第三章 部分国家和地区的执业药师道德规范
第八篇 执业药师处方调配及其工作制度
第一章 处方的含义、分类与意义
第二章 医疗机构处方管理
第三章 处方调配
第四章 调剂室的设施和环境
第五章 调剂室的工作制度
第六章 药物剂型对疗效的影响及常用剂型的特点
第九篇 执业药师合理用药规范
第一章 合理用药概述
第二章 用药现状分析
第三章 处方中应遵循的合理用药原则
第四章 促进合理用药的措施
第十篇 执业药师对特殊人群的用药指导
第一章 患者依从和用药指导的必要性
第二章 老年人用药指导
第三章 小儿用药指导
第四章 妊娠期、哺乳期妇女用药指导
第五章 肝病患者用药指导
第六章 肾功能不全患者用药指导
第七章 胃病患者用药指导
第十一篇 药品不良反应与监测技术
第一章 药品不良反应监测的历史和发展
第二章 药品不良反应的理论与研究
第三章 药品不良反应监测方法与评价
第四章 药物流行病学在药品不良反应监测中的应用
第五章 药品不良反应监测信息技术
第六章 中药的不良反应研究
第七章 药品不良反应与安全用药
第八章 我国的药品不良反应监测体系
第九章 药品生产、经营企业药品不良反应监测
第十章 医疗卫生机构在药品不良反应报告和监测中的地位和作用
第十一章 医疗器械不良事件监测
第十二篇 药学信息服务中的网络技术
第一章 网络在药学中应用概述
第二章 计算机在药品管理中的应用
第三章 药学信息情报指导
第四章 计算机在临床合理用药方面的运用I-2
第五章 网上医药市场信息的开发利用
第十三篇 执业药师工作相关法律法规
第一章 执业药师工作综合法律法规
第二章 执业药师药品监督管理法律法规

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